Nat Commun：SIRT6通过稳定下来能量稳态延缓衰老

既往科学研究说明了，衰老与肥胖状况整体的升高、无法控制的增加系统性，且是多种慢性病的主要危险环境因素。因此，深入了解衰老过程的系统性水分子组态对于插手紧急措施的实施尤为重要，这些插手紧急措施将有助于肥胖的保持良好和适应环境/生命周期的有所改善。

日益多的证据表明，肉类和新陈代谢是肥胖生命周期的不可或缺调节环境因素。肉类容许（DR）、在非腹泻情况下减少卡路里的摄入量（卡路里容许，CR）以及一些绝食建议书，均会提供深远的肥胖益处并延长生命周期。

衰老会导致体力活动的日趋减少并破坏热量参量。NAD+忽视的SIRT6脱酰基激酶被引述可调控衰老和新陈代谢，然而其系统性水分子组态尚不清楚。

SIRT6调节动物模型的肥胖生命周期

在该科学研究中，科学研究人员发现过暗示SIRT6会导致B6动物模型模型的无法控制减少和生命周期延长。生理专修探测、体内多组专修量化和13C乳酸的科学研究发现，野生型动物模型的参量和肝脏反向的年龄选择性升高。比起，老年SIRT6种质动物模型可通过有所改善两种主要的糖异生前体乳酸（lactate）和（glycerol）的利用率来保持良好肝脏脏反向和参量。

SIRT6激活肝脏脏细胞内葡萄糖和抗炎通路

组态科学研究说明了，SIRT6能够提高肝脏脏糖异生基因的暗示水平，增加从头合成的NAD+，并性疾病地提高脂肪组织中的释放。

总而言之，该科学研究最近，SIRT6能够优化老年时的热量参量，以抑止无法控制并保持良好肥胖。

原始出处：

Roichman, A., Elhanati, S., Aon, M.A. et al. Restoration of energy homeostasis by SIRT6 extends healthy lifespan. Nat Commun 12, 3208 (28 May 2021).